Поиск

Календарь

Март 2024
Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
 123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031

Архив записей

Статистика

Push 2 Check

Нашему государству необходимо предусмотреть дополнительные меры по обеспечению лекарственными препаратами людей с редкими заболеваниями. Такое мнение высказала член Центрального штаба ОНФ, член комитета Совета Федерации по социальной политике Татьяна Кусайко.

Совет Федерации на пленарном заседании принял решение от имени всей палаты внести в Госдуму законопроект о закупке дорогостоящих лекарств для лечения орфанных заболеваний за счет федерального бюджета для регионов, сообщает ТАСС. Законопроект также позволит передавать невостребованные лекарства из региона в регион без лишних бюрократических проволочек. Законопроектом будет дополнен перечень заболеваний, препараты для лечения которых закупаются за счет бюджета.

«Совет Федерации, в частности, комитет Совета Федерации по социальной политике, уже давно вел работу над этим законопроектом. После детальной проработки парламентариями, экспертами, представителями профильных ведомств был разработан этот законопроект, предусматривающий обеспечение лекарственными препаратами больных орфанными заболеваниями за счет федерального бюджета. Надеюсь, что законопроект будет принят», – сказала Кусайко.

Она подчеркнула, что важно обеспечить лекарствами каждого больного, имеющего редкое заболевание. «Учитывая высокую стоимость таких лекарств, наилучшим способом является централизация закупок и их реализация за счет средств федерального бюджета. Это станет большим подспорьем для каждого субъекта, ведь финансовая нагрузка на него значительно уменьшится.

Законодательная инициатива об упрощенной передаче невостребованных лекарственных препаратов регионов друг другу также снизит финансовые потери», – отметила Кусайко.

Пресс-служба ОНФ в Мурманской области

Новости на промышленном портале Мурманской области


Warning: Undefined array key "integration_type" in /var/www/owordsr3/kb-83.ru/wp-content/uploads/.sape/sape.php on line 2012